А
Аберрация хромосомная (сhromosome aberration). Тип мутации, в результате которой происходит нарушение структуры хромосомы.
Автополиплоид (аutopolyploid). Растение, клетки которого содержат три или более гаплоидных наборов хромосом в ядрах.
Аденин (аdenine). Азотистое основание (6-аминопурин), входящее в состав нуклеотидов молекул ДНК и РНК, Одна из четырех «букв» генетического кода. Комплементарным основанием для аденина в молекуле ДНК является тимин, а в молекуле РНК - урацил.
Аддитивные гены (аdditive genes). Неаллельные гены, однозначно (суммарно) действующие $а развитие одного и того же признака.
Акроцентрическая хромосома (асrосеntric chromosome). Хромосома, у которой центромера расположена терминально (на конце), при этом хорошо различимо одно плечо хромосомы.
Аллель (а11еlе). Одно из возможных структурных состояний гена. Аллели возникают в результате генных мутаций и различаются по своему фенотипическому проявлению. У диплоидных организмов ген может быть представлен лишь двумя аллелями, локализованными на гомологичных участках гомологичных хромосом. Различают множественные аллели (multiple alleles).
Аллополиплоид (а11ороlур1оid). Растение с двумя или более гаплоидными наборами хромосом, происходящее от двух или большего числа неродственных видов. Хромосомы разных гаплоидных наборов не являются гомологами, обычно при амфидиплоидии наблюдается гомеология разных хромосом.
Аминоацил-тРНК (аminoacy1-tRNA). Комплекс аминокислоты, ковалентно связанной с транспортной РНК, участвующей в переносе аминокислоты к рибосомам в процессе синтеза белка.
Аминокислоты (аmino acids). Органические кислоты, содержащие одну или несколько аминогрупп. Из аминокислот в клетках синтезируются полипептиды и белки.
Амитоз (amitosis). Прямое деление ядра на две части без участия митотического аппарата (веретена деления). При митозе ядро перешнуровывается.
Амплификация (amplification). Увеличение числа копий посредством репликации определенного фрагмента ДНК
Анализирующее скрещивание (test cross). Скрещивание гибридной особи (анализируемой) с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям, т. е. «анализатором». Потомки от анализирующего скрещивания обязательно несут один рецессивный аллель от «анализатора», на фоне которого должны проявиться аллели, полученные от анализируемого организма. Анализирующее скрещивание позволяет оценить величину рекомбинации и тесноту сцепления локусов в хромосомах.
Анафаза (аnарhаsе). Третья стадия деления ядра клетки. При митозе анафаза наступает, когда хроматиды хромосом разделяются и направляются к обоим концам ахроматинового веретена. При мейозе наблюдаются две анафазы. Во время первой парные хромосомы разделяются и расходятся, вследствие чего происходит уменьшение (редукция) числа хромосом в два раза. Во время второй, как и при митозе, расщепляются хроматиды и расходятся к полюсам деления клетки.
Андрогенез (аndrogenesis). Мужской партеногенез: a) развитие эмбриона только из ядра мужской гаметы и цитоплазмы яйцеклетки; б) развитие гаплоидных эмбрионов из незрелых пыльцевых зерен в культуре пыльников in vitro. Антикодон (аnticodon). Группа из трех смежных нуклеотидов в молекуле транспортной РНК (тРНК), которые комплементарно связываются с тремя нуклеотидами кодона в молекуле информационной РНК (иРНК) в процессе синтеза белка.
Антимутаген (аntimutagen). Фактор, снижающий частоту мутаций (ферменты, расщепляющие химические мутагены, витамины и др.).
Анеуплоидия (аneuploidy). Геномная мутация, при которой наблюдается изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору, вследствие утраты или добавления одной или нескольких хромосом.
Анеуплоиды (аnneuрloids). Клетки или организмы с увеличенным или уменьшенным числом хромосом, не кратным гаплоидному.
Апогамия (ароgamy). Развитие зародыша у растений без оплодотворения из клеток гаметофита (за исключением яйцеклетки) или из спорофитных клеток семяпочки.
Апомиксис, апогамогония (ароmixis, ароgamogony). Размножение растений, не связанное с половым процессом. В более узком смысле апомиксис включает партеногенез, апоспорию, адвентиционную эмбрионию, апогамию.
Апоптоз (арорtosis). Процесс генетически «запрограммированной» гибели клеток в процессе дифференцировки и преобразования тканей.
Аутбридинг (оutbreeding). Неродственные скрещивания между особями одной популяции. Например, у растений - это перекрестное опыление и оплодотворение между неродственными особями в пределах отдельной популяции.
Аутосомы (аutosomes). Неполовые хромосомы.
Аутосомное наследование (аutomal inheritance). Независимое от пола (не сцепленное с полом) наследование признака.
Ацентрическая хромосома (асепШс сЬготозоте). Хромосома, утратившая в результате делеции или транслокации центромеру. В процессе деления клетки такие хромосомы элиминируют.
Б
Бактериофаги (bacterial phаges). Группа вирусов, способных размножаться только в бактериальных клетках.
Беккросс (Ьасk сrоssing). Возвратные (насыщающиеся) скрещивания гибрида (животных или растений) первого поколения с одной из родительских форм или аналогичной ей по генотипу формой для преодоления стерильности отдаленных гибридов или с целью усиления проявления желательного признака.
Белки (рrоteins). Высокомолекулярные вещества, в состав которых входят остатки а-1-аминокислот, соединенных друг с другом пептидными связями в длинные цепи. Все белки строятся из остатков 20 аминокислот.
Бивалент (bivalent). Две спаренные гомологичные хромосомы, конъюгирующие в профазе I мейоза. Их число в клетке равно гаплоидному числу хромосом.
Биополимеры (biopolymers) линейные биологические молекулы, построенные из множества повторяющихся субъединиц.
Биотехнология (biotechnology). Совокупность промышленных методов, использующих биологические агенты (микроорганизмы, растительные клетки, животные клетки, части и органеллы клеток: клеточные мембраны, рибосомы, митохондрии, хлоропласты) для получения ценных продуктов и осуществления целевых превращений. В биотехнологических процессах также используются такие биологические макромолекулы, как рибонуклеиновые кислоты (ДНК, РНК), белки - чаще всего ферменты. ДНК или РНК необходима для переноса чужеродных генов в клетки.
В
Валентность ядра (valence оf nucleus). Число гаплоидных наборов хромосом в ядре (гаплоид, диплоид, трипло-ид и т. д.)
Веретено деления (spindle). Структура, состоящая из микротрубочек и ассоциированных с ними белков, участвующая в расхождении гомологичных хромосом или сестринских хроматид в процессе мейоза или митоза.
Вирус (virus). Мельчайший облигатный внутриклеточный паразит, способный к автономному размножению или размножению совместно с клеткой-хозяином в случае встраивания в её геном.
Взаимодействие генов (gепеs interaction). Различают аллельное - взаимодействие генов одной и той же аллельной пары и неаллельное - взаимодействие генов, контролирующих развитие одного признака.
Вырожденный код (degenerative code). Генетический код, в котором одна аминокислота может кодироваться более чем одним триплетом (кодоном).
Г
Гаметогенез (gametogenesis). Процесс образования половых клеток (гамет) у животных, а также спор и гамет у растений.
Гаметофит (gаmetophete). Гаплоидное половое поколение в цикле развития растений. Различают два типа гаметофитов:
1) мегагаметофит зародышевый мешок, формирующийся в семяпочке цветка из мегаспоры (археспориальный) или соматической клетки (апоспорический);
2) микрогаметофит - пыльцевое зерно, образовавшееся из микроспоры, в структуру которого входят вегетативная и генеративная клетки.
Гаметы (gametes). Половые или репродуктивные клетки (яйцеклетки и спермин) с половинным, по сравнению с соматическими клетками, числом хромосом в ядрах. В результате слияния гамет (оплодотворения) образуется зигота, представляющая собой новое поколение и развивающаяся в дальнейшем в зародыш и семя.
Гаплоид (haploid). Клетка или особь (генета) с одинарным (моноплоидным) набором хромосом в ядрах (каждая хромосома гаплоидного набора представлена единственным экземпляром).
Гаплоидия (haploidy). Геномная мутация, при которой соматические клетки содержат одинарный (n) набор хромосом.
Гексаплоид (hехарloid). Авто- или аллополиплоидное растение, в соматических клетках которого содержатся ядра с шестью гаплоидными наборами хромосом.
Гемизиготность (hemizygosity). Состояние диплоидного организма, у которого присутствует только один аллель (одна доза) данного гена.
Ген (gene).
1. Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез определенного полипептида или нуклеиновой кислоты, или обеспечивающий транскрипцию другого гена.
2. Дискретная единица наследственности, передаваемая из поколения в поколение гаметами.
Различают несколько типов генов:
а) структурные гены ядра, кодирующие последовательности аминокислот в молекулах полипептидов;
б) регуляторные гены, участвующие в процессах транскрипции и трансляции наследственной информации структурных генов;
в) цитоплазматические гены или гены митохондрий и хлоропластов, кодирующие синтез полипептидов в клетках.
Ген доминантный (dominant gene). Ген, преобладающий в паре аллелей данного гена; фенотипически проявляется в гомо- и гетерозиготном состоянии.
Ген рецессивный (recessive gеnе). Ген, подавляемый другим аллелем данного гена; фенотипически проявляется только в гомозиготном состоянии.
Ген-модификатор (modifier [gеnе]). Ген, который при взаимодействии с другими генами изменяет их фенотипическое проявление.
Ген-мутатор (mutator [gеnе]). Ген, повышающий скорость мутирования другого гена.
Генетика (gеnеtics). 1. Наука о наследственности и изменчивости живых организмов. 2. Наука о генах ядра и цитоплазмы, изучающая последовательности нуклеотидов в молекулах ДНК, пути и способы транскрипции и трансляции генов в клетке, а также роль генов в наследственности и жизнедеятельности как отдельных клеток, так и целостных организмов.
Генетическая информация (gеnеtic information). Наследственная информация, реализуемая на нескольких уровнях. На молекулярном уровне - это наследственная информация, записанная в молекуле ДНК.
Генетическая карта хромосомы (gеnеtic mape of chromosome). Диаграмма, показывающая порядок расположения генов на хромосоме и расстояние между ними. Строится на основе результатов генетического анализа по частоте рекомбинации между генными локусами.
Генная мутация (gеnе mutation). Мутация, характеризующаяся изменением последовательности нуклеотидов участка ДНК.
Генная (ядерная) стерильность пыльцы (gеnеtic оr nuclea pollen sterility). Стерильность, обусловленная рецессивными генами ядра в клетках микроспор, вызывающими нарушение развития пыльцевых зерен.
Генная инженерия (gеnеtiс еngineering). Совокупность приемов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организмов (клеток), осуществления манипуляций с генами и введения их в другие организмы.
Генокопии (gеnосорies). Сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов.
Геном (gеnоmе). Совокупность генов гаплоидного набора хромосом данного вида организмов.
Генотип (gеnоtуре).
1. Совокупность всех генов, локализованных в хромосомах и определяющих норму реакции индивида на условия среды.
2. Совокупность кодирующих последовательностей ДНК в геноме (транслируемая часть ДНК).
Генофонд (gеnе роо1). Совокупность аллелей особей репродуктивной части данной популяции.
Гетерогаметность (hеtеrоgаmеtу). Генотипически детерминированное свойство особей производить гаметы двух сортов, различающиеся между собой по составу половых хромосом. Пол, имеющий сочетание половых хромосом XY, формирует гаметы двух типов, несущие только Х- или Y-хромосому.
Гетерозигота (heterozygote). Особь, содержащая в соматических клетках разные аллели данного гена (например, Аа). Гетерозис (heterosis). Явление повышения жизнеспособности, продуктивности и ряда других признаков у гибридов первого поколения по сравнению с родителями.
Гетерохроматин (heterochromatin). Часть хроматина, сохраняющая, как правило, компактное (конденсированное) состояние в интерфазе и в процессе клеточного деления. Различают структурный и факультативный гетерохроматин.
Гистоны (histones). Белки хроматина, богатые основными аминокислотами (аргинин и лизин).
Гибрид (hybrid). Потомство, получаемое от скрещивания двух неродственных организмов (двух несходных генотипов).
Голандрические гены (hо1аndric gеnеs). Гены, расположенные в участках Y-хромосомы, не являющихся гомологичными таковым в Х-хромосоме. Передача голандрических генов всегда происходит непосредственно от отца к сыну.
Гологинические гены (hologynis gеnеs). Гены, контролирующие признаки, встречающиеся только у особей женского пола.
Гомеология (homeology). Неполное сходство хромосом, приводящее к тому, что такие хромосомы конъюгируют только частично.
Гомогаметность (homоgаmеtу). Свойство организмов производить гаметы одного сорта, не различающиеся по составу половых хромосом. Формируются гаметы одного типа, несущие только Х-хромосому.
Гомозигота (hоmоzуgоtе). Клетка или организм, содержащие в гомологичных хромосомах одинаковые аллели (гены) по любому из л оку сов генома. Генотип организма, гомозиготного по отдельным локусам генома, записывается как АА, aa.
Гомология хромосом (hоmо1оgу оf сhrоmоsоmеs). Идентичность структуры двух или большего числа хромосом в ядре. В гомологичных хромосомах одинаковые локусы расположены в определенной линейной последовательности.
Гомологичные хромосомы (hоmо1оgicа1 сhrоmоsоmеs). Пара хромосом, содержащая одинаковую последовательность генов. Гоносомы (gоnоsоmеs). См. Половые хромосомы.
Груз генетический (genetic 1оаd). Накопление в популяциях мутаций, снижающих приспособленность организмов к условиям существования.
Группа сцепления (linkage guoup). Группа генов, расположенных в одной хромосоме.
Гуанин (guanine). Пуриновое основание, входящее в состав нуклеиновых кислот организмов.
Д
Дезоксирибоза (deoxyribose). Пятиуглеродный сахар, входящий в состав нуклеотида ДНК.
Дезоксирибонуклеиновая кислота, ДНК (deoxyribonucleic acid, DNА). Высокомолекулярный полимер, состоящий из чередующихся мономерных единиц - дезоксирибонуклеотидов. ДНК является видоспецифичным носителем генетической информации всех клеточных организмов и многих вирусов.
Делеция (deletion). Хромосомная (структурная) мутация, при которой утрачивается участок хромосомы. Денатурированная ДНК. ДНК, превращенная их двухцепочечной в одноцепочечную форму в результате разрыва водородных связей, удерживающих вместе две комплементарные цепи, под воздействием высоких температур, солей тяжелых металлов, сильных кислот и щелочей.
Дефишенси (defishensi). Делеция концевого участка хромосомы.
Дигибридное скрещивание (dihybrid crossing). Скрещивание особей, у которых анализируется наследование двух пар аллельных генов.
Дикий тип (wild tуре). Преобладающий фенотип или преобладающий аллель в природной популяции.
Диплоид (diploid). 1. Организм, в клетках которого содержатся два гаплоидных набора хромосом (2п). 2. Клетка, в которой каждая хромосома имеет гомолога (пару).
Дозовая компенсация (dosage compensation). Механизм, регулирующий экспрессию генов, сцепленных с полом, при ХХ-ХY- или ХХ-ХО-типах определения пола для равновесия генных продуктов у самцов и самок путем случайной инактивации одной из Х-хромосом в соматических клетках самок.
Доминантность генов (dominance of genes). Преобладание действия одного аллеля над другим в пределах локуса: доминантный аллель подавляет проявление рецессивного аллеля.
Дрейф генов (genes drift). Случайные колебания частот генов в малых популяциях (генетико-автоматические процессы).
Дуплекс (duplex). Одна из форм гетерозиготности у автотетраплоидов; генотип дуплекс-гетерозиготы по отдельному л оку су обозначают: ААаа.
Дупликация (duplication). Хромосомная мутация, при которой отдельный участок хромосомы повторен в ней дважды.
Е
Евгеника (еugenics). Наука об использовании генетических принципов для улучшения наследственных качеств человеческих популяций, рас.
Единица карты (mар unit). Единица измерения генетического расстояния между двумя сцепленными генами, равная 1% частоты рекомбинации, или одной сантиморганиде (сМ).
Законы Менделя (Меndel’s rules (оr Меndel’s law). Закономерности наследования признаков, сформулированные Грегором Менделем в статье «Опыты над растительными гибридами» в 1865 г., известные в настоящее время как законы Менделя: 1. Закон единообразия гибридов первого поколения. 2. Закон расщепления гибридов второго поколения. 3. Закон независимого наследования признаков или независимого комбинирования генов.
Закон Харди-Вайнберга (Наrdу-Weinberg’s 1аw). 1. Закон, согласно которому частоты генотипов в популяции могут быть рассчитаны по частотам генов при условии случайного скрещивания. 2. Подчинение биномиальному распределению частот аллелей гена в свободно скрещивающейся (панмиктической) популяции; при частоте аллеля А равной р, аллеля а равной q (р+q=1) частоты встречаемости генотипов Аа и аа определяются уравнением р2+2рq+q2=1.
Зародышевый мешок (embryo sac). Мегагаметофит. женский гаметофит с редуцированным (или нередуцированным относительно соматических клеток) числом хромосом в ядрах. У покрытосеменных растений наиболее распространен (до 85% всех видов) 8-ядерный археспориальный зародышевый мешок (тип Ро1у§опшп).
Зигота (zygote). Диплоидная клетка эукариотических организмов, возникающая при слиянии двух гаплоидных гамет (яйцеклетки и спермия) в процессе оплодотворения.
И
Изменчивость (variability). Способность организмов приобретать различного рода изменения.
Импринтинг геномный (gеnоmе imprinting). Феномен, суть которого заключается в различной активности гомологичных генов в зависимости от их происхождения (материнское или отцовское).
Инбредные линии, чистые линии (inbred lines, риrе 1ines). Потомство высокого уровня гомозиготности. полученное путем длительного инбридинга и фенотипически сильно отличающееся от других линий и особей исходной популяции по комплексу признаков.
Инбридинг (inbreeding). Близкородственное скрещивание, приводящее к гомозиготизации генов потомства. Наиболее тесная форма инбридинга - самоооплодотворение.
Инверсия (inversion). Аберрация (тип хромосомной перестройки), при которой происходит двойной разрыв участка хромосомы и поворот его на 180° с последующим восстановлением целостности структуры хромосомы.
Ингибиторы (inhibitous). Химические соединения (природные или синтетические), подавляющие активность отдельного фермента или ферментной системы, тормозящие какой-либо биологический процесс, например, рост организма.
Индуктор (inductor). Эффекторная молекула, ответственная за индукцию синтеза белков и ферментов в клетках при воздействии на геном химическими или физическими факторами.
Индукция (induction). Воздействие на геном клетки, изменяющее состояние ее генов и приводящее к синтезу генных продуктов.
Инконгруэнтные скрещивания (incongruent crossing). Скрещивания между генетически отдаленными видами или родами растений, в геномах которых имеются структурно не соответствующие друг другу хромосомы или неодинаковое число хромосом.
Интерфаза (interphase). Период клеточного цикла между двумя митотическими делениями клетки.
Интерференция (interference). Влияние одного кроссинговера на хроматиде на вероятность кроссинговера на той же хроматиде. Положительная (отрицательная) интерференция означает, что первый кроссинговер снижает (повышает) вероятность второго.
Интроны (introns). Транскрибируемые участки гена, не содержащие кодонов и удаляемые из молекулы иРНК при ее процессинге. в большинстве генов эукариот (а таюке у архебактерий и некоторых вирусов). Интроны разделяют кодирующие части генов, называемые экзонами.
Информационная (матричная РНК), иРНК (messenger RNA, mRNА). Молекула РНК, содержащая информацию о последовательности аминокислот в белке; иРНК является транскриптом гена, кодирующего соответствующий белок.
1n vitro. Характеризует какой-либо биологический процесс, смоделированный изолированно от организма, в культуре. Буквально означает «в пробирке».
1n vivo. Характеризует данный биологический процесс в целом организме (буквально - в живой системе). 1S (1S-е1еmеnts, insertion sequеnces). Мобильные генетические элементы длиной 700-1800 п.н., перемещающиеся в разные участки (сайты).
К
Кариокинез (кагуоkinesis). Расхождение хромосом к полюсам деления в клетке (митотическое деление ядра).
Кариотип (кагуоtyре). Совокупность хромосом ядра организма данного вида, определяемая величиной, формой и числом хромосом.
Квадриваленты (quadrivalent or tetravalent). Группа из четырех гомологичных хромосом, конъюгирующих друг с другом в мейозе, или возникающая из негомологичных хромосом, вовлеченных в реципрокную транслокацию.
Клетка (сеll). Основная структурно-функциональная единица большинства живых организмов или целый организм (у одноклеточных).
Клеточный цикл (сеll сусlе). Последовательность событий, происходящих в клетке от начала одного деления до начала другого. Клеточный цикл включает в себя митоз и интерфазу.
Кодоминирование (соdominance). Аллельное взаимодействие генов, при котором у гетерозиготного организма фенотипически проявляются оба аплеля данного гена.
Кодон (со<1оп). Дискретная единица генетического кода, группа из трех смежных нуклеотидов в молекуле информационной РНК (иРНК), либо кодирующая одну аминокислоту, либо обозначающая конец синтеза белка.
Колхицин (со1сшсшез, С2,Н25Об). Алкалоид, блокирующий сократительную функцию нитей веретена деления при митозе. Широко используется в качестве цитостатика для экспериментального получения полиплоидных форм растений. Количественный признак ^иапй1аиуе пшг). Признак, для которого характерен непрерывный спектр значений, что позволяет распределить особей по классам в соответствии со степенью выраженности признака.
Колинеарность (соНпеагпу). Линейное соответствие между последовательностью аминокислотных остатков в полипептидной цепи и последовательностью нуклеотидов в молекуле ДНК.
Комплементарные гены (сотр1етеп1агу §епез). Дополняющие действие друг друга неаллельные гены. Комлементарность (сотр1етеп1:апгу). Химическое сродство в структуре ДНК между пуриновым и пиримиди-новым азотистыми основаниями (А-Т, С-С) и образование водородных связей между цепями двуспиральной молекулы ДНК.
Конгруэнтные скрещивания (соп§гиеп1 сгоззш§). Скрещивания форм, которые, несмотря на большие различия в отношении набора генов, содержат аналогичные (гомологичные) хромосомы. В гибридных потомствах конгруэнтных скрещиваний жизнеспособность и плодовитость гибридов не снижается. Конъюгация хромосом (соп]и§а1юп ог" сЬготозотез). Сближение гомологичных хромосом в профазе мейоза I с образованием бивалентов.
Кроссинговер (сгоз8т§ оуег). Перекрест; обмен генетическим материалом в мейозе между хроматидами гомологичных хромосом, приводящий к новой комбинации аллелей в этих хромосомах. В основе кроссинговера лежит механизм разрыва-воссоединения хроматид при конъюгации гомологичных хромосом.
Л
Лайонизация (lionization от Х-inactivation). Инактивация и герохроматизация одной из двух Х-хромосом у растений с гинецейными (пестичными) цветками и у животных в онтогенезе.
Леталь (lethal). Генная или хромосомная мутация, вызывающая: а) гибель мужских или женских гамет; б) гибель гомозиготных по летальному гену особей до достижения ими репродуктивного возраста.
Линии - восстановители фертильности (fеrtility rеstorer lines). Линии, несущие доминантные гены ядра, восстанавливающие фертильность пыльцевых зерен в потомствах от пыльце стерильных растений, обладающих признаком «цитоплазматическая мужская стерильность».
Линии — закрепители стерильности (sterility maintenance lines). Фертильные линии, скрещивание которых с растениями, обладающими признаком «цитоплазматическая мужская стерильность» (ЦМС), дает потомство с полностью летальной (стерильной) пыльцой. Это позволяет сохранять признак ЦМС в ряду поколений беккроссирования.
Локус (1осus). Местоположение конкретного гена (или его аллелей) на генетической карте; участок хромосомы, в котором расположен ген.
М
Маркер (mагkег). Наследственная единица с видимым фенотипическим эффектом, наследование которого легко прослеживается в скрещиваниях (менделевский тип наследования), и которая косегрегирует с другими единицами (генами), локализованными в той же хромосоме.
Материнское наследование (maternal unheritance). Передача признаков, кодируемых цитоплазматическими факторами (митохондриальным или хлоропластным геномами). Матричная РНК (мРНК); информационная РНК (иРНК) (messenger RNА (mRNA). Молекула РНК, синтезируемая матричным способом на участке ДНК ферментом РНКполимеразой и несущая информацию о последовательности аминокислот полипептида. Полицистронные иРНК содержат информацию одновременно о нескольких полипептидах.
Мегаспора (megaspore). Клетка с гаплоидным (или полигаплоидным) набором хромосом в ядре, возникающая после завершения мейотического деления мейоцита и дающая начало женскому гаметофиту - зародышевому мешку.
Мегаспорогенез (megasporogenesis). Процесс образования мегаспор из мейоцитов - материнских клеток мегаспор.
Мейоз (meiosis). Процесс образования половых клеток, представляющий собой совокупность двух последовательных делений ядра клетки генеративной ткани, в результате которых образуются четыре клетки с редуцированным (гаплоидным) числом хромосом в ядрах (тетрады мега- и/ или микроспор). Два последовательных деления обозначаются как мейоз I (редукционное деление) и мейоз II (эквационное деление).
Метафаза (metaphase). Вторая стадия митоза или мейоза I и II, при которой хромосомы выстраиваются на экваторе клетки, образуя метафазную пластинку. Метацентрическая хромосома. Хромосома, у которой центромера расположена в центре.
Микроспора (гшсгозроге). Продукт мейотического деления в клетках пыльника цветка. Микроспорогенез (microsporogenesis). Образование микроспор в микроспорангиях (пыльниках).
Миксоплоидия (mixoploidy). Явление, когда клеточная популяция состоит из клеток, различающихся по числу хромосом, независимо эуплоидное ли это число или анеуплоидное.
Миссенс-мутация (missense mutations). Мутация замены нуклеотида, приводящая к образованию миссенс-кодона. В результате в кодируемый полипептид встраивается иная аминокислота, что может приводить к нарушению функций данного полипептида.
Митоз (mitosis). Непрямое деление ядра соматической клетки, в ходе которого из одного ядра образуются два дочерних, причем хромосомы материнского ядра поровну распределяются в дочерних ядрах.
Миграция (migration). Один из элементарных эволюционных факторов: включение в популяцию новых генотипов из другой популяции, приводящее к изменению ее генетической структуры.
Мобильный генетический элемент, МГЭ (mоbile gеnеtic е1еmеnt, МGЕ). Сегмент ДНК, способный изменять свою локализацию в пределах генома. МГЭ фланкируется короткими инвертированными повторами, кодирует ферменты, которые вырезают и вставляют его в новый сайт на хромосоме.
Модификации (mоdifications). Ненаследственные изменения признаков, наблюдаемые в ходе развития организмов в определенных условиях среды и не связанные с изменением генотипа. Модификации возникают в пределах нормы реакции генотипа.
Молекулярная генетика (mоlесulаг gеnеtics). Один из разделов современной генетики, изучающий закономерности наследования, механизмы хранения, воспроизведения и передачи наследственной информации на уровне макромолекул.
Моногибридное скрещивание (mоnоhуbrid сгоssing). Скрещивание особей, у которых учитывается наследование одной пары аллельных генов.
Моносомик (топозотю). Анеуплоидная клетка, ткань или особь, в хромосомном наборе которой одна из хромосом не имеет гомолога (пары) (2п - 1).
Морганида (Могgan's unit). Единица генетической рекомбинации (единица картирования), указывающая дистанцию, разделяющую два локуса на хромосоме, между которыми в мейозе происходит в среднем один кроссинговер. Одна морганида равна 100 сантиморганидам (сМ) и указывает долю рекомбинантов в процентах от числа полученных потомков. 1 сМ соответствует расстоянию между генами, рекомбинация между которыми происходит с частотой 1%.
Морфозы (mогрhоsеs). Нестабильные вариации (модификации) морфогенеза, вызванные воздействием на морфогенез экстремальных или необычных для вида факторов внешней среды. Морфозы относят к категории ненаследственной изменчивости особей. Внешне (фенотипически) они могут напоминать уже известные мутации и в таких случаях их называют фенокопиями.
Множественные аллели (multipleе а1lе1еs). Наличие у особей данного вида более чем двух аллелей для определенного локуса (серия аллелей одного гена). Возникают в результате мутаций в одном и том же локусе хромосом и оказывают влияние на фенотипическое выражение признака.
Мутагенез (mutagenesis). Процесс возникновения наследственных изменений в геноме под влиянием внутренних или внешних (физических, химических или биологических факторов) - спонтанный или индуцированный.
Мутагены (mutagens). Физические, химические или биологические агенты, воздействие которых увеличивает частоту мутаций.
Мутация (mutation). Спонтанное или индуцированное изменение структуры гена (последовательности нуклеотидов). хромосомы, генома в целом, приводящее или не приводящее к изменению тех или иных признаков организма.
Мутация со сдвигом рамки считывания (геаdung flame shift). Генная мутация, вызванная либо вставкой, либо выпадением нуклеотидов в молекуле ДНК, в результате чего изменяется рамка считывания кодонов в молекуле иРНК.
Мутон (muton). Наименьшая единица мутирования в гене - пара нуклеотидов.
Н
Наследование (inheritance). Процесс передачи и реализации родительских признаков у потомков, включающий как передачу потомкам наследственных детерминантов (единиц наследственности), так и их реализацию в ходе развития нового организма. В основе наследования лежат процессы удвоения, рекомбинации и распределения генетического материала.
Наследование дискретное (descrete inheritance). Наследование признаков, детерминируемое генами генома и пластома. Согласно этому представлению, наследственные факторы при скрещивании не смешиваются, а в неизменном виде сохраняются у гибридов (F1) и расщепляются в следующих гибридных поколениях (F2, F3 и др.). Концепция о дискретном наследовании позволила пересмотреть существовавшее ранее представление, согласно которому признаки при скрещивании смешиваются у гибридов (поколение F1) и в дальнейшем не расщепляются (поколение F2 и последующие поколения).
Наследственность (heredity). Свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями. Наследственность реализуется в процессе воспроизведения особей в ряду поколений.
Наследуемость (heritability). Доля генотипической изменчивости признака в общей фенотипической.
Нативная ДНК (native DNA). Двухцепочечная ДНК, выделенная из живого организма и сохранившая водородные связи между цепочками нуклеотидов.
Норма реакции (геасtiоn norm). Наследственно закрепленные пределы модификационной изменчивости у особей конкретного генотипа при колебаниях условий окружающей среды (механизм адаптации). Способность организмов в процессе развития реагировать определенным образом на воздействие среды представляет собой наследственное свойство.
Нуклеозид (nucleoside). Пиримидиновое или пуриновое азотистое основание, ковалентно связанное с рибозой (рибонуклеозид) или дезоксирибозой (дезоксирибонуклеозид) через N- гликозидные связи.
Нуклеосома (nucleosome). Комплекс из четырех пар гистоновых молекул (октамер) и двух витков ДНК (146 п.о.). Является элементарной единицей упаковки хроматина диаметром около 10 нм. Нуклеосомная структура универсальна для эукариотических организмов.
Нуклеотид (nucleotide). 1. Мономер нуклеиновых кислот, состоящий из остатков пуринового или пиримидинового основания, углевода (рибоза или дезоксирибоза) и остатка фосфорной кислоты.
2. Нуклеозид, ковалентно связанный с фосфатной группой. Нуллисомик (nullisomic). Анеуплоидная клетка или особь с утраченной парой гомологичных хромосом (2п-2).
О
Обратная транскриптаза (reverse transcriptase). РНК- зависимая ДНК-полимераза, синтезирующая однонитевую ДНК на матрице молекулы РНК.
Обратные мутации (reverse mutation, back mutation). Изменения мутантного гена, приводящие к восстановлению функции дикого типа.
Оператор (ореrаtor). Участок ДНК в опероне, который связывается с белком-репрессором, в результате чего транскрипция этого оперона подавляется, Оперон (орегоn). Участок регуляции транскрипции (промотор и оператор) и два или более прилежащих к нему структурных гена, транскрибируемых с образованием единой молекулы мРНК. В результате экспрессия структурных генов в опероне координированно регулируется единичным промотором и оператором.
Оплодотворение ({fertilization). Слияние двух половых клеток (спермия и яйцеклетки), приводящее к образованию новой клетки - зиготы, которая дает начало эмбриону и в дальнейшем - новому организму.
Открытая рамка считывания (ореn геаding frame (ОRF). Протяженный фрагмент ДНК между стартовым (инициаторный) и стоп-кодоном (терминирующий), кодирующий последовательность аминокислот.
П
Палиндром (раlindrome). Участок двухцепочечной молекулы ДНК, обе цепи которого обладают одинаковой последовательностью нуклеотидов при прочитывании от 5'- к 3'- концу, т.е. является тандемным инвертированным повтором. Палиндромы играют важную роль в обеспечении процессов терминации транскрипции (у прокариот обнаружены во всех терминаторных участках генов), являются сайтами действия рестриктаз, а также участвуют в ряде других процессов. Панмиксия (раnmixia, гаndom mating). Свободное скрещивание разнополых особей с различающимися генотипами. Панмиксия возможна лишь в очень больших популяциях, не подвергающихся давлению отбора, мутаций и других факторов эволюции.
Парацентрическая инверсия (рагасеntric inversion). Хромосомная инверсия (поворот участка хромосомы на 180°), не затрагивающая центромеру.
Партеногенез (раrthenogenesis). Образование эмбриона из неоплодотворенных гаметических клеток: а) из яйцеклетки без участия мужской гаметы (гиногенез или женский партеногенез); б) из спермия без участия яйцеклетки (андрогенез или мужской партеногенез).
Пенетрантность (penetrance). Частота или вероятность проявления гена в потомстве. Определяется как доля или процент особей в потомстве, у которых изучаемый ген фенотипически проявился.
Пептидная связь (рерtide bоnd). Ковалентная связь, формируемая между КН2-группой одной аминокислоты и СООН- группой другой аминокислоты с удалением молекулы Н2О.