Гетерозиготные: определение, значение, предложения

Потеря гетерозиготности и обширное воспаление молочной железы при первом клиническом осмотре имеют значительно худший прогноз.

В приведенном ниже примере оценивается еще один двойной гетерозиготный кросс с использованием RrYy x RrYy.

Гетерозиготы являются носителями, потому что они наследуют один нормальный ген и один дефектный ген.

Как гомозиготные Hf/Hf, так и гетерозиготные HF/hf самцы относятся к типу куриного оперения, в то время как hf/hf относятся к нормальному типу оперения.

В этот период Дэвид Гросс, Джеффри Харви, Эмиль Мартинек и Райан Рем открыли гетерозисные струны.

Доминирующие заболевания проявляются у гетерозиготных особей.

Он состоит из случайной неамплификации одного из аллелей, присутствующих в гетерозиготной выборке.

В этот период Дэвид Гросс, Джеффри Харви, Эмиль Мартинек и Райан Рем открыли гетерозисные струны.

Гетерозиготные особи клинически не страдают, даже если их остаточная активность ТПИ снижается.

Этот эффект называется преимуществом гетерозиготы.

В подтверждение этой теории исследование 2007 года показало, что внепарное потомство было более гетерозиготным, чем внутрипарное.

Такахаси и др. сообщалось о случае с мальчиком невысокого роста, который был гетерозиготным по мутации в гене GH1.

Поддержание гетерозиготности является ключом к поддержанию самого высокого уровня гибридной энергии.

Гетерозиготные пары всегда имеют доминирующий фенотип.

Если гетерозигота использует половину своих ресурсов для воспитания собственного потомства, а другую половину-для помощи своим братьям и сестрам, то это состояние называется кодоминансом.

HSAN IA ассоциируется с гетерозиготными миссенсовыми мутациями в гене SPTLC1.

Гиперглицинурия-это еще одно расстройство, влияющее на реабсорбцию глицина и иминокислот, аналогичное иминоглицинурии и считающееся гетерозиготной формой.

В гетерозиготных локусах генов эти два аллеля взаимодействуют для получения фенотипа.

Люди, например, не могут выжить, даже будучи гетерозиготами, с делециями, которые удаляют более 3% любой части их гаплоидного генома.

Носители, которые являются гетерозиготными—то есть имеют одну копию мутировавшего аллеля, но сами здоровы—теперь могут быть надежно идентифицированы с помощью теста ДНК.

Гюль и др. установлено, что родители, являющиеся гетерозиготными носителями АСПМ, имели нормальные окружности головного мозга и нормальный уровень интеллекта.

Кодоминантность, соотношение аллелей, фенотип которых совместно проявляется в гетерозиготе.

Аллель APOEe4 увеличивает риск заболевания в три раза у гетерозигот и в 15 раз у гомозигот.

Потомство первого поколения гетерозиготно, что требует от них инбредности для создания гомозиготного паттерна, необходимого для стабильного наследования.

Кроме того, гетерозиготная кремовая лошадь может нести более одного из других аллелей разведения.

Все потомство от первого поколения гетерозиготно для введенного Гена и должно быть инбредно для получения гомозиготного образца.

Инверсии также могут приводить к возникновению аномальных гамет у гетерозиготных особей, но этот эффект имеет мало значения по сравнению с транслокациями.

Скрещивание двух гетерозиготных разбавителей статистически приведет к получению потомства, которое на 25% будет иметь базовый цвет, на 25% - гомозиготный разбавитель и на 50% - гетерозиготный разбавитель.

Гетерозиготы все еще способны заражаться малярией, но их симптомы, как правило, менее выражены.

У носителей и гетерозигот энцефалопатия может развиться во время беременности или послеродового периода.

Гетерозиготы иногда проявляют форму больного фенотипа, как в случае ахондроплазии.

Гомозиготная доминантная форма более тяжелая, чем гетерозиготная.

Бриофиты сохраняют половое размножение, несмотря на то, что гаплоидная стадия не выигрывает от гетерозиса.

гетерозис или гибрибдная энергия могут быть важным фактором в формировании этих признаков.

Мендель не использовал термины ген, аллель, фенотип, генотип, гомозигота и гетерозигота, которые были введены позже.

Было установлено, что европейцы, гетерозиготные по рыжим волосам, проявляют повышенную чувствительность к ультрафиолетовому излучению.

Гибридное потомство F1 будет гетерозиготным для каждого варианта гена, что, в свою очередь, увеличивает вероятность того, что гены будут кодировать оптимальный белок или фермент.

У трех пациентов выявлена гетерозиготная мутация de-novo missense.