Митохондриальной: определение, значение, предложения

Оригинальные генетические исследования методом гель-электрофореза привели к обнаружению размера генома, ок. 35 мегабаз, с 7 хромосомами и 1 митохондриальной хромосомой.

Большинство митохондриальных линий ДНК принадлежало к северо-восточноазиатским гаплогруппам С или D, а также к большому меньшинству Западно-евразийских линий, таких как U.

В митохондриальной генетике человека ведутся споры о том, возможна ли передача мтДНК от отца.

Таким образом, можно видеть, что фактические ферменты деградации косвенно регулируются проницаемостью митохондрий.

Молекулы пирувата, образующиеся в результате гликолиза, активно транспортируются через внутреннюю мембрану митохондрий и попадают в матрицу.

Жирные кислоты могут быть расщеплены только в митохондриях посредством бета-окисления с последующим дальнейшим сжиганием в цикле лимонной кислоты до CO2 и воды.

Современные люди внесли мтДНК в родословную неандертальцев,но не в митохондриальные геномы денисовцев, которые еще не были секвенированы.

В этих средних слоях эпителия клетки начинают терять свои митохондрии и другие органеллы.

Однако исследования митохондриального контрольного участка и последовательностей ДНК цитохрома в поместили его рядом с Капреолусом в пределах Старого Света секции подсемейства Capreolinae.

Митохондрии и пластиды диатомовых клеток каким-то образом остаются функциональными.

По-видимому, он сигнализирует через PGC-1α, тем самым влияя на митохондрии.

Исследования митохондриального компонента японско-американских генов гаплогруппы М12 показывают прямую корреляцию японских гаплотипов с тибетцами.

Другие механизмы клеточной гибели включают дисфункцию протеасомной и лизосомной систем и снижение активности митохондрий.

Таким образом, митохондриальная продукция АФК должна регулироваться независимо от потребления О2 в различных видах, тканях и физиологических состояниях.

Миядзава обнаружил, что митохондриальная продукция супероксидного аниона может привести к атрофии и дисфункции органов через митохондриальный апоптоз.

Исследования гаплогрупп в Y-хромосомной ДНК и митохондриальной ДНК в значительной степени подтвердили недавнее африканское происхождение.

Митохондрии-это органеллы, жизненно важные для метаболизма, поскольку они являются местом цикла лимонной кислоты и окислительного фосфорилирования.

Вот почему все митохондрии у человека имеют материнское происхождение.

И наоборот, материнские линии еврейских популяций, изученные с помощью митохондриальной ДНК, как правило, более гетерогенны.

В растениях изозимы СОД присутствуют в цитозоле и митохондриях, а железный СОД содержится в хлоропластах, которые отсутствуют у позвоночных и дрожжей.

Другой механизм включает воздействие на митохондриальную дыхательную ферментную цепь, которая отвечает за эффективное использование тканями кислорода.

В митохондриях он содержится в цитохромоксидазе С, которая является последним белком в окислительном фосфорилировании.

Кроме того, митохондриальная генерация кислородных радикалов у долгоживущих птиц ниже, чем у короткоживущих млекопитающих с сопоставимыми размерами тела и скоростью метаболизма.

Подобная упаковка ДНК существует также в хлоропластах и митохондриях.

Они представляют собой одну из форм анти-митохондриальных антител.

Крупномасштабный перенос генов произошел также между предками эукариотических клеток и бактерий, во время приобретения хлоропластов и митохондрий.

Митохондрии быстро убиквинизируются и разрушаются.

Ранее он был помещен в род Piculus, но после секвенирования митохондриальной ДНК перешел в род Colaptes.

По данным исследования 2005 года, больше доказательств не материнского наследования митохондриальной ДНК?

Некоторые формы NAD+ киназы, особенно та, что находится в митохондриях, также могут принимать NADH, чтобы превратить его непосредственно в NADPH.

В 1980-х годах была секвенирована митохондриальная хромосома.

Напротив, митохондриальная ДНК зиготы полностью происходит из яйцеклетки.

Этот тип наследования, также известный как материнское наследование, является самым редким и относится к 13 генам, кодируемым митохондриальной ДНК.

Однако исследования показали, что инфекция оров вызывает активацию апоптоза через внутриклеточные стимулы и вовлекает митохондрии.

У некоторых организмов, таких как млекопитающие, отцовские митохондрии, принесенные в яйцеклетку сперматозоидом, разрушаются путем присоединения убиквитинированных белков.

Нам удалось оживить несколько митохондриальных ДНК и внедрить их в современных пауков.

Во время апоптоза цитохром С высвобождается из митохондрий под действием белков Bax и Bak.

Митохондриальный геном состоит из 14462 БП, содержащих 12 белок-кодирующих, 2 рибосомных и 22 трансферных РНК-генов.