Карбамоил - перевод на английский язык, синонимы, произношение, примеры предложений, антонимы
При дефиците карбамоилфосфатсинтетазы I фермент, регулирующий цикл мочевины, поврежден или отсутствует. |
In carbamoyl phosphate synthetase I deficiency, the enzyme that regulates the urea cycle is damaged or missing. |
Таким образом, из L-аргинина образуется орнитин, который метаболизируется в цикле мочевины путем карбамоилирования до цитруллина. |
From L-arginine, ornithine is thus produced, which is metabolized in the urea cycle by carbamoylation to citrulline. |
NAcGlu является облигатным активатором карбамоилфосфатсинтетазы. |
NAcGlu is an obligate activator of carbamoyl phosphate synthetase. |
The carbamoyl phosphate then enters the urea cycle. |
|
Мутации в гене CPS1 вызывают дефицит карбамоилфосфатсинтетазы I. |
Mutations in the CPS1 gene cause carbamoyl phosphate synthetase I deficiency. |
Осложнения дефицита карбамоилфосфатсинтетазы I могут включать задержку развития и умственную отсталость. |
Complications of carbamoyl phosphate synthetase I deficiency may include developmental delay and mental retardation. |
Реакция катализируется карбамоилфосфатсинтетазой I и требует использования двух молекул АТФ. |
The reaction is catalyzed by carbamoyl phosphate synthetase I and requires the use of two ATP molecules. |
Дефицит карбамоилфосфатсинтетазы I часто проявляется в первые дни жизни. |
Carbamoyl phosphate synthetase I deficiency often becomes evident in the first few days of life. |
Перед началом цикла мочевины аммиак превращается в карбамоилфосфат. |
Before the urea cycle begins ammonia is converted to carbamoyl phosphate. |
У некоторых больных признаки и симптомы дефицита карбамоилфосфатсинтетазы I могут быть менее выраженными и проявляться только в более позднем возрасте. |
In some affected individuals, signs and symptoms of carbamoyl phosphate synthetase I deficiency may be less severe, and may not appear until later in life. |
Дефицит карбамоилфосфатсинтетазы I относится к классу генетических заболеваний, называемых нарушениями цикла мочевины. |
Carbamoyl phosphate synthetase I deficiency belongs to a class of genetic diseases called urea cycle disorders. |
Гидролиз Имина приводит к получению N-карбамоилпутресцина с последующим гидролизом мочевины с образованием путресцина. |
Hydrolysis of the imine derives N-carbamoylputrescine followed with hydrolysis of the urea to form putrescine. |
Описаны случаи недостаточности карбамоилфосфатсинтетазы 1, аргино-сукцинатсинтетазы и орнитинкарбамоилтрансферазы. |
Cases have been described in carbamoyl phosphate synthetase 1, argino-succinate synthetase and ornithine carbamoyltransferase deficiency. |
Чтобы войти в цикл, аммиак преобразуется в карбамоилфосфат. |
To enter the cycle, ammonia is converted to carbamoyl phosphate. |
N6-карбамоилметиладенин был описан в 1975 году. |
N6-carbamoyl-methyladenine was described in 1975. |
