Генах: определение, значение, предложения

Они обычно являются результатом мутаций в генах, которые необходимы для роста или развития.

Базы данных сохраненных доменов белка, такие как Pfam и база данных сохраненных доменов, могут использоваться для аннотирования функциональных доменов в предсказанных генах, кодирующих белок.

Вариабельность последовательности генов наблюдалась в генах бактерий, грибов, растений и млекопитающих.

Мутации представляют собой случайные изменения в генах и могут создавать новые аллели.

Исследователи в области криминалистики в настоящее время ищут новые Т-ДМР в генах для использования в качестве маркеров в судебно-медицинском анализе ДНК.

Нормальные клетки женщин с наследственными мутациями в генах BRCA1 или BRCA2 могут рекомбинироваться, поскольку сохраняют один функциональный аллель (или альтернативную форму) этого гена.

Думаю всё дело в генах.

H3K27me1 связан с продвижением транскрипции и, как видно, накапливается в транскрибируемых генах.

Информация, полученная с помощью секвенирования, позволяет исследователям выявлять изменения в генах, ассоциации с заболеваниями и фенотипами, а также выявлять потенциальные мишени для лекарств.

Такие ошибки в репарации или репликации могут привести к мутациям в генах-супрессорах опухолей или онкогенах, ведущим к раку.

Мутации в генах EDA, EDAR и EDARADD вызывают гипогидротическую эктодермальную дисплазию.

Существует 105 эталонных SNP человека, которые приводят к преждевременной остановке кодонов в 103 генах.

На сегодняшний день у человека обнаружены мутации в шести локусах и четырех генах, связанных с микроцефалией.. ASPM, один из этих генов, находится в локусе MCPH5.

Взял информацию о генах и добавил фактор транскрипции...

Мутации в генах FGFR3, TP53, PIK3CA, KDM6A, ARID1A, KMT2D, HRAS, TERT, KRAS, CREBBP, RB1 и TSC1 могут быть связаны с некоторыми случаями рака мочевого пузыря.

Белки являются главными действующими лицами внутри клетки, которые, как говорят, выполняют обязанности, определенные информацией, закодированной в генах.

Передача генетической информации в генах осуществляется посредством комплементарного базового спаривания.

Мы обычно этот закон применяем в биологии, например, таким образом мы думаем о генах.

Но заметьте, что в нем ничего не говорится о генах и эволюции, от которых, как предполагали многие биологи, включая Майера, зависят биологические намерения и цели.

где хранятся резервные копии информации о живых организмах и генах.

Можно подумать, что это прописано у них в генах.

Один из мета-анализов 2008 года изучил генетические варианты в 16 генах и обнаружил номинально значимые эффекты.

Это поведение закодировано в их генах и унаследовано от родителей.

Психология не пробьет племенной инстинкт, прочно укоренившийся в генах как инстинкт самосохранения.

Лечение женщин с наследственными мутациями в генах BRCA1 и BRCA2 ингибиторами PARP с целью уничтожения раковых клеток, прежде чем они разовьются в опухоли, является новой и подающей надежды концепцией предотвращения рака.

Я думала, что проблема в моих инопланетных генах.

У тебя причудливое ДНК, и я хочу посмотреть, что там такое в твоих генах.

Но, чем больше мы узнаем о генном коде и о том, как перепрограммировать виды, мы можем заполнить пробелы в знаниях о генах ДНК.

Темперамент, ожирение, сердечно-сосудистые заболевания, умственные способности, гомосексуализм или криминальное поведение: все это, как утверждают, заложено в генах.

Доминантно-отрицательные мутации встречаются и в других генах-супрессорах опухоли.

Многочисленные царские и королевские рода несут в своих генах частицы божественного прародителя.

Было обнаружено, что у ветеранов конфликтов в Персидском заливе, Боснии и Косово уровень хромосомных аномалий в их генах в 14 раз превышает обычный уровень.

И он преуспел в этом, несмотря на то, что не имел ни малейшего понятия о генах.

Существует огромное разнообразие в цветочной структуре растений, как правило, из-за изменений в генах MADS-box и их экспрессии.

Сказала, что у меня в генах заложено возвращаться. К скучной жизни обывателя, с ней.

Три из этих локусов находятся в генах, кодирующих белки, участвующие в развитии мозга.

склонность в твоих генах, ты перенял это от отца.

В базальном подтипе наблюдаются изменения с участием RB и NFE2L2, а в люминальном - изменения в генах FGFR3 и KDM6A.