Хромосома: определение, значение, синонимы, предложения

Хромосома - определение, значение, синонимы, антонимы

Хромосо́мы (др.-греч. χρῶμα «цвет» + σῶμα «тело») — нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, в которых сосредоточена бо́льшая часть наследственной информации и которые предназначены для её хранения, реализации и передачи. Хромосомы чётко различимы в световом микроскопе только в период митотического или мейотического деления клетки. Набор всех хромосом клетки, называемый кариотипом, является видоспецифичным признаком, для которого характерен относительно низкий уровень индивидуальной изменчивости.

Хромосома эукариот образуется из единственной и чрезвычайно длинной молекулы ДНК, которая содержит линейную группу множества генов. Необходимыми функциональными элементами хромосомы эукариот являются центромера, теломеры и точки инициации репликации. Точки начала репликации (сайты инициации) и теломеры, находящиеся на концах хромосом, позволяют молекуле ДНК эффективно реплицироваться, тогда как в центромерах сестринские молекулы ДНК прикрепляются к митотическому веретену деления, что обеспечивает их точное расхождение по дочерним клеткам в митозе.

Исходно термин был предложен для обозначения структур, выявляемых в эукариотических клетках, но в последние десятилетия всё чаще говорят о бактериальных или вирусных хромосомах. Поэтому, по мнению Д. Е. Корякова и И. Ф. Жимулёва, более широким определением является определение хромосомы как структуры, которая содержит нуклеиновую кислоту и функция которой состоит в хранении, реализации и передаче наследственной информации. Хромосомы эукариот — это ДНК-содержащие структуры в ядре, митохондриях и пластидах. Хромосомы прокариот — это ДНК-содержащие структуры в клетке без ядра. Хромосомы вирусов — это молекула ДНК или РНК в составе капсида.


хромосомный

Эта долговечность может быть обусловлена теломеразой, ферментом, который восстанавливает длинные повторяющиеся участки последовательностей ДНК на концах хромосом, называемых теломерами.

К другим новостям, немецкий гигант по производству лекарств выиграл процесс у пациентов утверждавших о получении ущерба хромосом при приеме лекарств от артрита...

Генетически корову от человека отделяет лишь пара наборов хромосом.

Функция этого генного продукта включает в себя позиционирование хромосом, разделение центросом и установление биполярного веретена во время митоза клетки.

Каждая гаметка содержит половину числа хромосом нормальных клеток.

Действительно, было также показано, что лазерная абляция центросом в клетках позвоночных не препятствует ни сборке веретен, ни сегрегации хромосом.

Внутри хромосом белки хроматина, такие как гистоны, уплотняют и организуют ДНК.

Большой СПб увеличивает диаметр нуклеации микротрубочек потенциал СПБ, что важно для сегрегации хромосом.

Клетки в растениях, полученных от первого поколения, созданного из скрещивания, содержали неравномерное количество хромосом и в результате были стерильными.

Конденсины представляют собой 5-субъединые комплексы, которые также используют АТФ-гидролиз для содействия конденсации хромосом.

В организме человека 46 хромосом. По 23 от каждого родителя.

Для того чтобы иметь возможность анализировать больше хромосом на одном и том же образце, может быть проведено до трех последовательных раундов рыб.

Этот род отличается от других родов Bignoniaceae тем, что имеет стаминод, который длиннее тычинок, триколпатную пыльцу и число хромосом 18.

Это приводит к клеткам с половиной числа хромосом, присутствующих в родительской клетке.

Картирование хромосом посредством гибридизации соматических клеток в основном основано на слиянии соматических клеток человека и мыши.

Везикулы начинают скапливаться вблизи хромосом и внутренней мембраны неповрежденной ядерной оболочки.

Когда диплоидные клетки дублируются и конденсируются во время митоза, результат составляет около 120 микрометров хромосом.

По крайней мере в одном случае эта эуплоидная зигота была прослежена через развитие до рождения здорового ребенка с нормальным количеством хромосом.

Это происходит за счет реплицированных хромосом, сестринских хроматид, прикрепляющихся к микротрубочкам, которые в свою очередь прикрепляются к различным центросомам.

У млекопитающих каждый сперматозоид имеет гаплоидный набор хромосом, а каждая яйцеклетка-другой гаплоидный набор.

Эти процессы в конечном счете приводят к следующему поколению хромосом, которое отличается от первоначального поколения.

Их хромосомы могут затем объединиться и стать частью одного диплоидного ядра в полученном эмбрионе, содержащем полный набор хромосом.

Синдром Тернера обусловлен хромосомной аномалией, при которой вся или часть одной из Х-хромосом отсутствует или изменена.

Особи имеют базовое число хромосом 78.

Развитие индивидуума из неоплодотворенной яйцеклетки, которая не возникла в результате мейотической редукции хромосом . Гелиос.БТО.Эд.переменного тока.

Трансформация происходит и ускоряется, когда нарушается целостность генома, особенно на грубом уровне целых хромосом или больших их частей.

В дрожжах при переходе от метафазы к анафазе Scc1 диссоциирует от хромосом и сестринские хроматиды отделяются.

Чтобы обеспечить правильную сегрегацию хромосом, клетки разработали точный и сложный механизм.

Способ, которым, я подозреваю, произойдет, это использование искусственных хромосом и дополнительных хромосом, так что мы от 46 перейдем к 47 или 48.

Другие, менее распространенные механизмы включают однополую дисомию, спорадические мутации, транслокации хромосом и делеции генов.

Кумар и др. выполнен анализ хромосом G‐banding высокого разрешения и анализ гаплотипов лиц и семей, пострадавших от MCPH.

На концах линейных хромосом располагаются специализированные участки ДНК, называемые теломерами.

Наконец, очень высокая частота делеции и рекомбинации наблюдалась также в областях хромосом млекопитающих с инвертированными повторами.

Валлийский groundsel-это аллополиплоид, растение, которое содержит наборы хромосом, происходящих от двух разных видов.

Утконос имеет сложную гибридную систему, самец имеет десять половых хромосом, половину X и половину Y.

Мне бы хотелось провести параллель между развитием европейского сознания и активностью хромосом.

Увеличение или потеря ДНК из хромосом может привести к различным генетическим нарушениям.

Однако могут быть проблемы с уровнем половых гормонов, общим сексуальным развитием и измененным числом половых хромосом.