Хромосомы: определение, значение, предложения

Помимо хромосом, веретенообразный аппарат состоит из сотен белков.

Функция формирования полярных тел состоит в том, чтобы отбросить лишние гаплоидные наборы хромосом, возникшие в результате мейоза.

Синдром Тернера обусловлен хромосомной аномалией, при которой вся или часть одной из Х-хромосом отсутствует или изменена.

Однако ошибки в мейозе во время производства яйцеклеток и пыльцы могут привести к удвоению хромосом, что позволит получить жизнеспособное семя.

Их хромосомы могут затем объединиться и стать частью одного диплоидного ядра в полученном эмбрионе, содержащем полный набор хромосом.

Однако могут быть проблемы с уровнем половых гормонов, общим сексуальным развитием и измененным числом половых хромосом.

В 1955 году Вуд отметил, что D. anglica имеет число хромосом 2n=40, и предположил, что она имеет гибридное амфидиплоидное происхождение.

Наконец, очень высокая частота делеции и рекомбинации наблюдалась также в областях хромосом млекопитающих с инвертированными повторами.

Дупликация SPB один раз, и только один раз, в течение каждого клеточного цикла имеет важное значение для формирования биполярного митотического веретена и точной сегрегации хромосом.

Картирование хромосом посредством гибридизации соматических клеток в основном основано на слиянии соматических клеток человека и мыши.

Эти процессы в конечном счете приводят к следующему поколению хромосом, которое отличается от первоначального поколения.

Болотный буйвол имеет 48 хромосом, речной буйвол-50 хромосом.

Это особенно основано на 23-й паре хромосом, которая наследуется.

Соматические клетки - диплоидные, имеющие 23 пары хромосом.

При осмотре через микроскоп он насчитал 24 пары, что означало бы 48 хромосом.

Генетически корову от человека отделяет лишь пара наборов хромосом.

В дрожжах при переходе от метафазы к анафазе Scc1 диссоциирует от хромосом и сестринские хроматиды отделяются.

Структура хромосом изменяется в течение клеточного цикла.

Везикулы начинают сливаться вокруг хромосом, образуя новую ядерную оболочку, в то время как старая оболочка распадается.

Диаграмма, показывающая уменьшение числа хромосом в процессе созревания яйцеклетки.

Эта долговечность может быть обусловлена теломеразой, ферментом, который восстанавливает длинные повторяющиеся участки последовательностей ДНК на концах хромосом, называемых теломерами.

Химиотерапевтические препараты препятствуют делению клеток различными возможными способами, например, при дублировании ДНК или разделении вновь образованных хромосом.

Последовательности ДНК, дистальные к участку связывания белка, могут быть приведены в физическую близость посредством циклирования хромосом.

Мы проверяем нановолокна на предмет, могут ли они вызывать мутации хромосом, пока результат не готов.

Это Х-образные хромосомы с центромерой посередине, так что два плеча хромосом почти равны.

Валлийский groundsel-это аллополиплоид, растение, которое содержит наборы хромосом, происходящих от двух разных видов.

Кумар и др. выполнен анализ хромосом G‐banding высокого разрешения и анализ гаплотипов лиц и семей, пострадавших от MCPH.

Акципитриды распознаются по своеобразной перестройке их хромосом.

Чтобы обеспечить правильную сегрегацию хромосом, клетки разработали точный и сложный механизм.

Развитие индивидуума из неоплодотворенной яйцеклетки, которая не возникла в результате мейотической редукции хромосом . Гелиос.БТО.Эд.переменного тока.

Способ, которым, я подозреваю, произойдет, это использование искусственных хромосом и дополнительных хромосом, так что мы от 46 перейдем к 47 или 48.

Другие, менее распространенные механизмы включают однополую дисомию, спорадические мутации, транслокации хромосом и делеции генов.

К другим новостям, немецкий гигант по производству лекарств выиграл процесс у пациентов утверждавших о получении ущерба хромосом при приеме лекарств от артрита...

Транслокация включает в себя обмен сегментами хромосом, которые не являются гомологичной парой.

На концах линейных хромосом располагаются специализированные участки ДНК, называемые теломерами.

Мне бы хотелось провести параллель между развитием европейского сознания и активностью хромосом.

Эта технология также способствовала генетическому и эпигенетическому изучению хромосом как у модельных организмов, так и у человека.

Это происходит за счет реплицированных хромосом, сестринских хроматид, прикрепляющихся к микротрубочкам, которые в свою очередь прикрепляются к различным центросомам.