Митохондриальная: определение, значение, предложения

В 1980-х годах была секвенирована митохондриальная хромосома.

В митохондриальной генетике человека ведутся споры о том, возможна ли передача мтДНК от отца.

Это, в свою очередь, увеличивает или уменьшает скорость производства АТФ митохондриями и, следовательно, доступность АТФ для клетки.

Они подвергаются закрытому митозу без центриолей и, как правило, имеют митохондрии с плоскими кристами.

Митохондрия и ее геном являются остатками α-протеобактериального эндосимбионта.

Ты рассматривал воздействие таурина на митохондриальный метаболизм?

Митохондрии участвуют в развитии болезни Паркинсона.

Как и другие реснитчатые митохондриальные геномы, геномы O. trifallax являются линейными молекулами и содержат ряд расщепленных генов.

Недавние исследования показывают, что митохондрии дыхательной системы являются еще одной мишенью цитринина.

Митохондрии хозяина можно наблюдать в вакуолях протопласта R. polyphagi; цитоплазматические расширения R. polyphagi вокруг цитоплазмы хозяина также происходят.

Этот баланс представляет собой долю проапоптотических гомодимеров, образующихся во внешней мембране митохондрий.

Леонор Михаэлис обнаружила, что Янус Грин может быть использован в качестве суправитального пятна для митохондрий в 1900 году.

Эволюционная история цестоды изучалась с использованием рибосомальной РНК, митохондриальной и других ДНК, а также морфологического анализа и продолжает пересматриваться.

Последовательности митохондриальной ДНК поддерживают теорию, что это недавно разошедшиеся отдельные виды.

Современные люди внесли мтДНК в родословную неандертальцев,но не в митохондриальные геномы денисовцев, которые еще не были секвенированы.

Эти гидроксильные радикалы, в свою очередь, легко вступают в реакцию с жизненно важными клеточными компонентами, особенно с митохондриями, и повреждают их.

Участок D-петли, используемый для идентификации гаплогрупп, находится в некодирующем или мусорном участке ДНК митохондрий.

Основные факторы включают окисление белков, перекисное окисление липидов и окислительные модификации в ядерной и митохондриальной ДНК.

Очень немногие нарушения наследуются на Y-хромосоме или митохондриальной ДНК.

Они представляют собой одну из форм анти-митохондриальных антител.

Некоторые исследования показывают, что очень редко небольшая часть митохондрий человека может быть унаследована от отца.

Митохондриальная АФК-продукция АФК митохондриями.

Большинство митохондриальных линий ДНК принадлежало к северо-восточноазиатским гаплогруппам С или D, а также к большому меньшинству Западно-евразийских линий, таких как U.

Образование кетоновых тел происходит путем кетогенеза в митохондриальном матриксе клеток печени.

Однако исследования митохондриального контрольного участка и последовательностей ДНК цитохрома в поместили его рядом с Капреолусом в пределах Старого Света секции подсемейства Capreolinae.

Однако исследования показали, что инфекция оров вызывает активацию апоптоза через внутриклеточные стимулы и вовлекает митохондрии.

По данным исследования 2005 года, больше доказательств не материнского наследования митохондриальной ДНК?

Белок овса локализуется в митохондриях внутри клеток, где он экспрессируется.

Кислород используется в митохондриях для выработки АТФ во время окислительного фосфорилирования.

Жирные кислоты транспортируются в митохондрии в виде ацилкарнитина под действием фермента CAT-1.

Митохондрии хозяина рекрутируются к интерфейсу хозяин-паразит.

Оригинальные генетические исследования методом гель-электрофореза привели к обнаружению размера генома, ок. 35 мегабаз, с 7 хромосомами и 1 митохондриальной хромосомой.

Перенос электронов флавопротеин-убихинон оксидоредуктаза, митохондриальный фермент, который у человека кодируется геном ETFDH.

Этот тип наследования, также известный как материнское наследование, является самым редким и относится к 13 генам, кодируемым митохондриальной ДНК.

У некоторых организмов, таких как млекопитающие, отцовские митохондрии, принесенные в яйцеклетку сперматозоидом, разрушаются путем присоединения убиквитинированных белков.

Таким образом, митохондриальная продукция АФК должна регулироваться независимо от потребления О2 в различных видах, тканях и физиологических состояниях.

Вот почему все митохондрии у человека имеют материнское происхождение.

Во время апоптоза цитохром С высвобождается из митохондрий под действием белков Bax и Bak.