Мутаций: определение, значение, предложения

Ученые могут использовать мутирующие химические вещества, такие как этилметансульфонат, или радиоактивность для создания случайных мутаций в ДНК.

Последовательно участки генома человека с высоким уровнем H3K36me3 накапливают меньше соматических мутаций из-за несоответствия репаративной активности.

Считается, что инбридинговая депрессия в значительной степени обусловлена экспрессией гомозиготных вредных рецессивных мутаций.

Белолицый попугай - это одна из генетических мутаций цвета попугая, с большей частью белым или сероватым лицом.

Распространенность мутаций в генах метаболизма железа различна в разных популяциях.

Все больше и больше мутаций и генетических вариантов выявляются постоянно, поэтому списки генетических влияний требуют постоянного обновления.

Для нематодного червя Caenorhabditis elegans частота мутаций на эффективный геном в половом поколении составляет 0,036.

Из-за этих мутаций нарушается связывание субстрата PGE2 с HPGD.

Список из 34 таких мутаций зародышевой линии приведен в статье репарация ДНК-дефицитное расстройство.

Например, при оценке генома собаки он может оценивать глобальные параметры, такие как скорость нейтральных мутаций и содержание повторов.

Мутагенез использует радиоактивность для индуцирования случайных мутаций в надежде наткнуться на желаемый признак.

Некоторые из этих мутаций было показано снижение активности ГТФ-Аза из atlastin-1 в лабораторных условиях.

Подавляющее большинство HSP-ассоциированных мутаций являются миссенс-мутациями, которые рассеяны по всему пораженному белку.

Реже гипогидротическая эктодермальная дисплазия возникает в результате мутаций в гене EDAR или EDARADD.

В целом, старение будет происходить путем суммирования вредных мутаций и объяснит общее фенотипическое повреждение, которое мы ассоциируем со старением.

Мюллер предполагает, что такие ограничения вызваны неспособностью мутаций воспроизводить все возможные изменения признака.

Два важных принципа могут быть использованы при биоинформационном анализе раковых геномов, имеющих отношение к идентификации мутаций в экзоме.

Помимо мутаций, многие гены, которые, возможно, помогали людям в древние времена, поражают людей сегодня.

Эти типы мутаций, когда один орган в развивающемся организме заменяется другим, известны как гомеотические мутации.

Селективным преимуществом скрещивания, по-видимому, является маскировка вредных рецессивных мутаций.

Дальнейшие исследования показали, что двух независимых мутаций не произошло, но один аллель MaMyb2 был передан через интрогрессивную гибридизацию.

Скрещивание между неродственными особями обычно приводит к маскировке вредных рецессивных мутаций в потомстве.

В результате мутаций мохнатое существо получило рост, мускулы и способность говорить в гуманоидной манере.

Эти недостатки могут возникать в результате мутаций, эпигенетических изменений или ингибиторов одного или обоих генов.

У абиссинца были серьезные проблемы со слепотой, вызванной наследственной дегенерацией сетчатки из-за мутаций в гене rdAc.

Две мутации считаются чисто аддитивными, если эффект двойной мутации является суммой эффектов одиночных мутаций.

Затем этим областям присваиваются баллы, основанные на разнице между наблюдаемой частотой мутаций и ожидаемой фоновой частотой мутаций.

Было обнаружено, что у живших до 90 или 100, вероятность мутаций daf-2 выше, т.е. больше изменений гена, кодирующего рецептор IGF-1.

Сочетание мутаций, создающих новые аллели случайным образом, и естественного отбора, отбирающего те, которые полезны, вызывает адаптацию.

Но на это ушло миллиарды лет, она прошла все виды изменений и мутаций.

Однако, учитывая малочисленность фертильных мужчин АИС и низкую частоту мутаций АР, шансы на это малы.

Время для медленного накопления подходящих мутаций и смерть, чтобы освободить место для новых видов.

Об/Об или тучная мышь-это мутантная мышь, которая чрезмерно ест из-за мутаций в гене, ответственном за выработку лептина, и становится глубоко тучной.

Эти адаптивные и неадаптивные характеристики возникают в результате случайных мутаций, рекомбинации и / или генетического дрейфа.

Некоторые из мутаций просто изменяют соотношение между Aß42 и другими основными формами—особенно Aß40—без увеличения уровня Aß42.

Сейчас нет данных, указывающих на то, что в результате мутаций вирус сможет распространяться по воздуху.

Функциональный анализ этих мутаций значительно расширил понимание патогенеза заболевания.

Затем экран можно использовать для идентификации дополнительных генов или мутаций генов, которые играют определенную роль в этом биологическом или физиологическом процессе.