Mutation of gene - перевод, синонимы, произношение, примеры предложений, антонимы, транскрипция

Mutation of gene - перевод на русский, синонимы, антонимы, примеры в контексте
Мутация гена
Translate

- mutation [noun]

noun: мутация, перегласовка, изменение, мутант, перемена, превратность, умляут

- of [preposition]

preposition: из, о, от, об, для

- gene [noun]

noun: ген



It's an extremely rare genetic condition due to a mutation in the P53 gene that suppresses the ability to regulate cell growth.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Это крайне редкое генетическое заболевание из-за мутации в гене Р53 что подавляет способность регулировать рост клеток.

Mutation in the MET gene demonstrably raises risk of autism by 2.27 times.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Мутация в гене MET наглядно повышает риск развития аутизма в 2,27 раза.

In such cases, a mutation in a single gene can cause a disease that is inherited according to Mendel's principles.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

В таких случаях мутация в одном гене может вызвать заболевание, которое передается по наследству в соответствии с принципами Менделя.

In rare occasions, a dominant form of the X-linked gene mutation will affect both males and females equally.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

В редких случаях доминирующая форма мутации гена X-linked будет одинаково влиять как на мужчин, так и на женщин.

CCR5 gene is absent on the surface of cell due to mutation.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Ген CCR5 отсутствует на поверхности клетки из-за мутации.

Holoprosencephaly is cephalic disorder caused by a mutation in the SBE2 enhancer element, which in turn weakened the production of SHH gene.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Холопрозэнцефалия - это цефалгическое расстройство, вызванное мутацией в элементе усилителя SBE2, который, в свою очередь, ослабляет выработку гена SHH.

The most common gene disrupted with large effect rare variants appeared to be CHD8, but less than 0.5% of people with ASD have such a mutation.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Наиболее распространенным геном, нарушенным с большим эффектом, оказался редкий вариант CHD8, но менее 0,5% людей с АСД имеют такую мутацию.

Duane-radial ray syndrome is inherited through autosomal dominance meaning that a mutation in one copy of the SALL 4 gene is all it takes to cause this syndrome.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Синдром Дуэйна-лучевого луча наследуется через аутосомное доминирование, что означает, что мутация в одной копии гена SALL 4-это все, что нужно, чтобы вызвать этот синдром.

The cause of alternating hemiplegia of childhood is the mutation of ATP1A3 gene.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Причиной чередующейся гемиплегии в детском возрасте является мутация гена ATP1A3.

This approach involves targeting a specific gene with a mutation and then observing what phenotype develops.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Этот подход предполагает нацеливание на конкретный ген с мутацией, а затем наблюдение за тем, какой фенотип развивается.

It's an extremely rare genetic condition due to a mutation in the P53 gene that suppresses the ability to regulate cell growth.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Это крайне редкое генетическое заболевание из-за мутации в гене Р53 что подавляет способность регулировать рост клеток.

These chimeras arise by spontaneous or induced mutation of a nuclear gene to a dominant or recessive allele.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Эти химеры возникают в результате спонтанной или индуцированной мутации ядерного гена в доминантный или рецессивный аллель.

A missense mutation in the MED12 gene, located on the human X chromosome, has been established as the cause of LFS.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Мутация миссенса в гене MED12, расположенном на Х-хромосоме человека, была установлена в качестве причины ЛФС.

Since a -/- mutation in the APAF-1 gene is embryonic lethal, a gene trap strategy was used in order to generate an APAF-1 -/- mouse.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Поскольку -/- мутация в APAF-1 ген эмбриональных летальных стратегия ген ловушка для того, чтобы создать APAF-1 -/- мыши.

Since the core somatic gene expression network is defective in 88% tumors, Zhang et al. suggested that noncoding mutation may have a widespread impact in cancer.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Поскольку основная сеть экспрессии соматических генов дефектна в 88% опухолей, Zhang et al. высказывается предположение, что некодирующая мутация может оказывать широкое влияние на развитие рака.

Novelty may arise by mutation-driven changes in gene regulation.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Новизна может возникнуть в результате мутационных изменений в регуляции генов.

Actually, your case is really quite fascinating because your cancer is the result of an incredibly rare gene mutation in chromosome 17, the P53 gene that causes the growth of malignant cells...

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

На самом деле, ваш случай весьма увлекательный, потому что ваш рак является результатом невероятно редкой мутации гена в хромосоме 17, гена П53, который вызывает рост злокачественных клеток...

This is a naturally occurring, cat body-type mutation of the spine, caused by a dominant gene.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Это естественная мутация типа тела кошки в позвоночнике, вызванная доминирующим геном.

The disorder is inherited in an X-linked dominant manner, and is attributed to a missense mutation in the MED12 gene.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Расстройство наследуется Х-сцепленным доминантным способом и приписывается миссенсовой мутации в гене MED12.

Takahashi et al. reported a case of a boy with short stature who was heterozygous for a mutation in the GH1 gene.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Такахаси и др. сообщалось о случае с мальчиком невысокого роста, который был гетерозиготным по мутации в гене GH1.

The gene for chondrodysplasia in various short-legged breeds has been confirmed to trace back to a single ancestral mutation.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Было подтверждено, что ген хондродисплазии у различных коротконогих пород ведет свое происхождение от одной предковой мутации.

Its connection to language was realised when it was discovered that humans with a mutation in the gene can have extreme speech disorders.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Связь этого гена с языком была открыта, когда выяснилось, что у людей, у которых этот ген мутировал, обнаруживаются сильнейшие расстройства речи.

Therefore the mutation on CCR5 gene decreases the chance of an individual’s risk with AIDS.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Таким образом, мутация в гене CCR5 снижает вероятность риска заражения человека СПИДом.

Her healing ability is the self-regulating mutation of his gene.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Её умение исцеляться это саморегулирующаяся мутация гена.

Pyruvate kinase deficiency is due to a mutation in the PKLR gene.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Дефицит пируваткиназы обусловлен мутацией в гене PKLR.

Homozygous carriers of any nonsense mutation in the FUT2 gene are called non-secretors, as no ABH-antigen is produced.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Гомозиготные носители любой бессмысленной мутации в гене FUT2 называются несекреторами, так как никакого ABH-антигена не вырабатывается.

The drug is used to treat spinal muscular atrophy associated with a mutation in the SMN1 gene.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Препарат применяют для лечения спинальной мышечной атрофии, связанной с мутацией в гене SMN1.

She possesses the gene mutation Athens-4U7R.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

У нее есть эта мутация, Этенс-4Ю7Р.

A mutation of this gene results in Brunner syndrome.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Мутация этого гена приводит к синдрому Бруннера.

A mutation has been found in the human serotonin transporter gene, hSERT, in unrelated families with OCD.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Мутация была обнаружена в гене переносчика серотонина человека, hSERT, в неродственных семьях с ОКР.

A mutation in the middle of the EDNRB gene, Ile118Lys, causes lethal white syndrome.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Мутация в середине гена EDNRB, Ile118Lys, вызывает смертельный синдром белого.

Recent genetic studies have revealed that a mutation in one gene, vrs1, is responsible for the transition from two-row to six-row barley.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Недавние генетические исследования показали, что мутация в одном гене, vrs1, ответственна за переход от двухрядного к шестирядному ячменю.

Blue color blindness is caused by a simple mutation in this gene.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Синяя дальтонизм вызвана простой мутацией в этом гене.

Certain mice however possess a mutation in the Agouti gene inducing a prolong and ectopic expression of agouti including in the brain.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Некоторые мыши, однако, обладают мутацией в гене Agouti, индуцирующей пролонгированную и эктопическую экспрессию agouti, в том числе в головном мозге.

Spontaneous mutations account for about 33% of all cases of haemophilia A. About 30% of cases of haemophilia B are the result of a spontaneous gene mutation.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Спонтанные мутации составляют около 33% всех случаев гемофилии А. около 30% случаев гемофилии В являются результатом спонтанной мутации гена.

Harlequin-type ichthyosis is caused by a loss-of-function mutation in the ABCA12 gene.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Ихтиоз арлекинового типа вызван мутацией потери функции в гене ABCA12.

This is thought to be because this gene is located in the X chromosome, therefore only one mutation is needed to inactivate it.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Считается, что это происходит потому, что этот ген находится в Х-хромосоме, поэтому для его инактивации требуется только одна мутация.

A null mutation in such a gene may be lethal to the embryo and such mutants would be missed in a basic screen.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Нулевая мутация в таком гене может быть смертельной для эмбриона, и такие мутанты будут пропущены на базовом экране.

Albino animals have the Blue genetic mutation, but cockatiels do not have the Blue gene.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

У животных-альбиносов есть голубая генетическая мутация, но у попугаев нет голубого гена.

Eventually, a cell line acquires a mutation in the TP53 gene and transforms the tissue from a benign epithelial tumor into an invasive epithelial cell cancer.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

В конечном итоге клеточная линия приобретает мутацию в гене TP53 и трансформирует ткань из доброкачественной эпителиальной опухоли в инвазивный эпителиоклеточный рак.

According to this paper, a mutation in the PSEN1 gene was found, which alters the function of gamma secretase, and is a known cause of early-onset Alzheimer's disease.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Согласно этой работе, была обнаружена мутация в гене PSEN1, которая изменяет функцию гамма-секретазы и является известной причиной ранней стадии болезни Альцгеймера.

A condition which shows complete penetrance is neurofibromatosis type 1 – every person who has a mutation in the gene will show symptoms of the condition.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Состояние, которое показывает полную пенетрантность, является нейрофиброматозом типа 1 – каждый человек, у которого есть мутация в гене, покажет симптомы этого состояния.

Thus, the gene was re-dubbed fruitless, alluding to the lack of offspring produced by flies with the mutation.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Таким образом, ген был повторно назван бесплодным, намекая на отсутствие потомства, произведенного мухами с мутацией.

Then in 2000 the gene responsible for the mutation was identified as a member of the Fox gene family and the nomenclature was updated to Foxn1nu.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Затем в 2000 году ген, ответственный за мутацию, был идентифицирован как член семейства генов Fox, и номенклатура была обновлена до Foxn1nu.

Complete with the gene complex for this pineal mutation?

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Значит, те культуры содержали полный генетический комплекс для мутации шишковидной железы?

Spinal muscular atrophy is linked to a genetic mutation in the SMN1 gene.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Спинальная мышечная атрофия связана с генетической мутацией в гене SMN1.

A specific mutation within the HERC2 gene, a gene that regulates OCA2 expression, is partly responsible for blue eyes.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Специфическая мутация в гене HERC2, который регулирует экспрессию OCA2, частично отвечает за голубые глаза.

Mutation of the lamin AC gene is also associated with fibrosis of the atria that can lead to atrial fibrillation.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Мутация гена lamin AC также связана с фиброзом предсердий, что может привести к фибрилляции предсердий.

The disorder is associated with a mutation in the CASK gene.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Расстройство связано с мутацией в гене бочонка.

DNA breaks can increase the likelihood of wrong replication and thus mutation, as well as lead to cancer if the damage is to a tumor suppressor gene .

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Разрывы ДНК могут увеличить вероятность неправильной репликации и, следовательно, мутации, а также привести к раку, если повреждение происходит с геном-супрессором опухоли .

Thanks to millions of years of combined mutation, lizards are capable of cellular regeneration.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Благодаря миллионам лет комбинированной мутации ящерицы способны на регенерацию клеток.

Bones, if you're satisfied that the mutation theory is applicable, I'll make a note of it in my report.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Боунс, если вас устраивает теория о мутации, я помечу это в моем рапорте.

Not every woman has the maternal gene.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Не у всех женщин есть материнский ген.

If an allele increases fitness more than the other alleles of that gene, then with each generation this allele will become more common within the population.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Если аллель увеличивает приспособленность больше, чем другие аллели этого гена, то с каждым поколением эта аллель будет становиться все более распространенной в популяции.

Each protein has its own unique amino acid sequence that is specified by the nucleotide sequence of the gene encoding this protein.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Каждый белок имеет свою уникальную аминокислотную последовательность, которая определяется нуклеотидной последовательностью гена, кодирующего этот белок.

Genetic ablation is another term for gene silencing, in which gene expression is abolished through the alteration or deletion of genetic sequence information.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Генетическая абляция-это еще один термин для глушения генов, в котором экспрессия генов отменяется путем изменения или удаления информации о генетической последовательности.

These specifics can be important, as in many cases, it's not a single gene that causes the disease, but rather a combination of genes.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Эти особенности могут быть важны, так как во многих случаях причиной заболевания является не один ген, а скорее комбинация генов.

Histone deacetylase 8 is an enzyme that in humans is encoded by the HDAC8 gene.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Гистоновая деацетилаза 8 - это фермент, который у человека кодируется геном HDAC8.

When a plant has two copies of this white allele, its flowers are white—regardless of whether the first gene has blue or magenta alleles.

  • Произношение
  • Скопировать текст
  • Сообщить об ошибке

Когда растение имеет две копии этого белого аллеля, его цветки белые-независимо от того, имеет ли первый ген синий или пурпурный аллели.



Предлагаем Вашему вниманию современный англо-русский и русско-английский словарь EnglishLib, в котором содержиться более 2 000 000 слов и фраз. На этой странице содержится полезная информации о фразе «mutation of gene». А именно, здесь можно найти перевод (значение) «mutation of gene» на русском языке, синонимы, антонимы, краткое определение слов: mutation, of, gene , а также произношение и транскрипцию к «mutation of gene». Также, к фразе «mutation of gene» представлено грамотно составленные примеры предложений для лучшего восприятия слова в контексте.

0You have only looked at
% of the information